Google Plus Youtube Facebook Twitter
Menu

U nguyên sống Chordoma - một loại u xương hiếm gặp và ác tính

U nguyên sống Chordoma là một loại u xương hiếm gặp và ác tính, phát triển từ tàn tích rất nhỏ của sụn khớp. Bệnh U xương Chordoma chủ yếu mắc ở người lớn, chiếm 0,2% các khối u hệ thần kinh trung ương và 2-4% các khối u xương nguyên phát, tỷ lệ mắc là 1 trên 2 triệu người và tỷ lệ nam/nữ là 2: 1.

Bệnh phát triển trong hộp sọ và cột sống. Biểu hiệu lâm sàng phụ thuộc vào vị trí của u. Các vị trí chính là xương cùng (sacrum), mặt dốc xương đá (clivus – nội sọ) và dọc theo cột sống. Trong trường hợp khối u nội sọ, các triệu chứng phổ biến nhất là nhìn đôi, rối loạn nuốt và đau đầu. Các dấu hiệu thần kinh khác có thể xảy ra, chủ yếu là liệt dây thần kinh sọ. Các khối u nằm trên cột sống có thể gây đau ở vùng bị ảnh hưởng (cổ, lưng hoặc xương cụt), cũng như đau ở cánh tay hoặc chân, yếu hoặc tê và rối loạn bàng quang và ruột. Chordomas phát triển chậm, phá hủy xương cục bộ và lan sang các mô lân cận. Chúng có thể di căn ở các hạch bạch huyết, phổi, gan và xương.

Khối u Chordoma cần phải phẫu thuật kết hợp với xạ trị (chùm proton) để kiểm soát cục bộ khối u. Phẫu thuật Chordoma rất phức tạp, đòi hỏi kinh nghiệm và kĩ thuật cao.

Sau phẫu thuật, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và lâu dài do tỷ lệ tái phát cao của các khối u này.

Theo dõi 1 ca phẫu thuật ung thư xương Chordoma được thực hiện tại bệnh viện Laboisière, Paris, Pháp.

Nguồn Video: APHP

ASTERA VIETNAM

KHÁM CHỮA BỆNH TẠI PHÁP

Văn phòng Tư vấn và Hỗ trợ bệnh nhân

19 Bà Triệu –Hoàn Kiếm – Hà Nội

Tầng 8, tòa nhà Naforimex

Tel:  024-382 383 12/  0912 168 898/ 0914 038 747

Email: info@astera.vn  ***  Website: www.astera.vn

-----------------------------------------------------------------------