Google Plus Youtube Facebook Twitter
Menu

Pháp - 131 Trung tâm điều trị bệnh hiếm kiểu mẫu của Thế giới

Nhân ngày Bệnh hiếm quốc tế lần thứ 9, ngày 29/2/2017, Chính phủ Pháp công bố “Kế hoạch bệnh hiếm” lần thứ 3, tập trung vào các mục tiêu lớn sau :

- Xây dựng liệu pháp điều trị cho từng bệnh nhân.
- Phát triển các liệu pháp điều trị mới.
- Phát triển công nghệ mới tạo sự tự chủ và cung cấp thông tin cho bệnh nhân.

Pháp có 131 Trung tâm điều trị bệnh hiếm kiểu mẫu, mỗi trung tâm điều trị một hoặc một số loại bệnh hiếm.

Đối với 3 triệu bệnh nhân bệnh hiếm tại Pháp và 30 triệu bệnh nhân tại Châu âu thì Pháp là hình mẫu về điều trị bệnh hiếm, mang lại cơ hội sống và hòa nhập cộng đồng cho họ.

Đây là lần thứ 3 Pháp triển khai Kế hoạch đặc biệt dành cho bệnh nhân bệnh hiếm. Lần đầu tiên là vào năm 2004, Chính phủ Pháp thông qua Luật Y tế gồm 5 mục tiêu lớn trong đó bệnh hiếm là một trong những ưu tiên hàng đầu. Ngay sau đó, Chính phủ Pháp đã xây dựng và triển khai “Kế hoạch Bệnh hiếm” lần thứ 1, giai đoạn 2005-2008 và đây là Kế hoạch nghiên cứu và điều trị Bệnh hiếm đầu tiên của Châu âu.

Trong khuôn khổ Kế hoạch Bệnh hiếm lần thứ 1, hơn 250 dự án nghiên cứu về di truyền phân tử, vật lý trị liệu, điều trị tiền lâm sàng và nghiên cứu lâm sàng được thực hiện với nguồn ngân sách hơn 77 triệu euro. Mục tiêu của các nghiên cứu này là: (i) Giải mã các bệnh hiếm, nghiên cứu cách điều trị và (ii) Cải thiện chất lượng sống hàng ngày của bệnh nhân bệnh hiếm. Ngoài ra, Quỹ các Bệnh hiếm cũng đầu tư thực hiện các nghiên cứu khoa học về bệnh hiếm với 267 dự án nghiên cứu và tổng ngân sách 7,15 triệu euros. Riêng năm 2006, Quỹ đã tài trợ cho 45 dự án với tổng ngân sách là 1.2 triệu euro.

Sự thành công rực rỡ của Kế hoạch Bệnh hiếm lần 1 là tiền đề để Chính phủ Pháp tiếp tục triển khai Kế hoạch nghiên cứu và điều trị bệnh hiếm lần 2, giai đoạn 2011-2014, gia hạn đến 2016, với tổng ngân sách 180 triệu euro và gồm 3 mục tiêu sau :

- Nâng cao chất lượng điều trị bệnh hiếm.
- Phát triển nghiên cứu bệnh hiếm trong đó trọng tâm là nghiên cứu y sinh, công nghệ sinh học.
- Tăng cường hợp tác với các nước Châu âu và quốc tế.

Thông qua các « Kế hoạch bệnh hiếm » này, nhiều phương pháp điều trị mới đã được nghiên cứu thành công và đưa vào điều trị, mang lại cho bệnh nhân bệnh hiếm cơ hội sống khỏe mạnh và hòa nhập xã hội.

Bài liên quan:

Bài: Điều trị bệnh hiếm ở Pháp

Bài: Cơ hội sống cho bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne

 

ASTERA VIETNAM

KHÁM CHỮA BỆNH TẠI PHÁP

Văn phòng tư vấn và hỗ trợ bệnh nhân

19 Bà Triệu – Hoàn Kiếm - Hà Nội

Tầng 8, tòa nhà Naforimex

Tel:  024-382 383 12/  0912 168 898/ 0914 038 747

Email: info@astera.vn  ***  Website: https://www.astera.vn

--------------------------------------------------------------------------------------------